Телефон Израильского Онкоцентра 072-3706448

Рак крови

Лечение рака крови в Израиле

Лечение рака крови в Израиле

Лечение рака крови в Израиле проводят специалисты-онкогематологи Израильского Онкоцентра. Применение современных методов диагностики и лечения онкогематологических заболеваний позволяет сотрудникам клиники эффективно справляться с подавляющим большинством болезней, гарантируя выздоровление или полный контроль над прогрессированием развития. Непревзойденное качество медицинских услуг, предоставляемых Израильским Онкоцентром, сочетается с заботливым и гуманным отношением персонала и лучшими в стране условиями госпитализации.

Характеристика злокачественных заболеваний крови

Раком крови называют группу злокачественных заболеваний, для которых характерны необратимые изменения в клетках, отвечающих за функцию кроветворения. В отличии от солидных новообразований, имеющих первичный опухолевый очаг (с возможностью его хирургического удаления), рак крови начинается как системное заболевание поражая органы кроветворения по всему телу. Раковые клетки, отличающиеся быстрым ростом, инфильтрируют костный мозг и органы внекостного кроветворения (лимфоузлы и селезенку), подавляя нормальную их функцию и приводя к серьезным нарушениям выработки форменных элементов крови, сопровождающихся тяжелой анемией, снижением иммунной функции и опасностью кровотечений из-за снижения уровня тромбоцитов. Некоторые формы рака крови способны инфильтрировать ткани внутренних органов, образуя солидные опухолевые очаги по всему телу, подобно метастатическому поражению.

Классификация рака крови

В зависимости от вида атипичных клеток принято выделять три основные формы рака крови, каждая из которых отличается характерными особенностями клинического течения, прогноза и возможностей лечения:

  1. Лейкозы
  2. Лимфомы
  3. Миеломы

Ниже представлены основные характеристики этих видов злокачественных заболеваний крови, а также особенности клинического течения, диагностики и лечения.

 

Лейкоз

Группа злокачественных заболеваний крови, характеризующаяся тяжелым поражением костномозгового кроветворения. Различают несколько видов лейкоза (лейкемия) в зависимости от интенсивности течения и гистологического типа:

  • Острый лимфоцитарный лейкоз (ОЛЛ)
  • Острый миелобластный лейкоз (ОМЛ)
  • Хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ)
  • Хронический миелобластный лейкоз (ХМЛ)

Лейкемия является наиболее частой формой детской онкогематологии, хотя встречается и в зрелом возрасте. Учеными обнаружена генетическая предрасположенность к развитию лейкоза. Факторами риска также являются воздействие ионизирующего излучения и канцерогенных химических веществ. Нередко заболевание наблюдается у пациентов, страдающих синдромом Дауна.

Основными клиническими проявлениями лейкоза являются:

  • Слабость и повышенная утомляемость
  • Ночная потливость, периодические ознобы и повышения температуры
  • Прогрессирующее малокровие, сопровождающееся резкой бледностью кожных покровов
  • Геморрагические явления на коже и внутренние кровотечения
  • Резкое и прогрессирующее истощение
  • Увеличение печени и селезенки
  • Боли в костях, головные и абдоминальные боли. Болевой синдром при лейкозе нередко сопровождает злокачественную инфильтрацию раковыми клетками внутренних органов

Опасность для жизни у пациентов, страдающих лейкозом вызывают инфекционные заболевания на фоне резкого снижения иммунитета, а также кровотечения при прогрессирующей анемии.

При первых жалобах на симптомы, характерные для лейкоза необходимо немедленно обратиться к врачу. Нарушения формулы общего анализа крови позволяют заподозрить злокачественный процесс, однако окончательный диагноз устанавливается после серии специфических гематологических исследований, включающих диагностическую пункцию костного мозга.

Лечение лейкозов включает в себя химиотерапию, облучение, биологическую и таргетную терапию. Радикальным методом лечения многих форм лейкоза является трансплантация костного мозга. Метод заключается в полном подавлении очагов патологического кроветворения высокими дозами противоопухолевых препаратов с последующей пересадкой здоровых стволовых клеток, восстанавливающих нормальную структуру костного мозга.

Лимфома

Лимфомами называют раковые опухоли лимфоидной ткани, являющиеся участками внемозгового лимфоцитарного кроветворения. Лимфоциты отвечают за иммунитет организма, следовательно, нарушение их функциональных способностей снижает защитные свойства, повышая риск тяжелых инфекционных осложнений.

Выделяют два типа лимфомы:

Развитию лимфом, как и другим видам рака крови, способствует генетическая предрасположенность, а также влияние канцерогенных факторов внешней среды. Лимфомам больше склонны пациенты зрелого возраста в анамнезе у которых имеются аутоиммунные болезни. В группе высокого риска находятся пациенты, страдающие синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИД).

Клиническое проявление лимфом зависит от гистологического типа опухоли. Чаще всего наблюдаются такие симптомы как:

  • Увеличение подкожных лимфоузлов (в области шеи, подмышек или паха)
  • Периодически возникающая температура с ознобом и потоотделением
  • Слабость и потеря в весе
  • Признаки механического давления лимфоидных очагов на внутренние органы (часто первыми симптомами являются боли в груди или затрудненное дыхание при значительном увеличении лимфоузлов средостения)
  • Зуд кожи и кожная сыпь

Очаги лимфомы могут поражать внутренние органы, включая костный мозг, вызывая инфильтрацию тканей раковыми клетками подобно солидным формам рака.

Основным методом окончательной диагностики лимфом является биопсия лимфатических узлов, специфические исследования периферической крови, а также пункция костного мозга. Огромное диагностическое значение в поиске очагов лимфомы имеют томографические методы исследования (КТ, ПЭТ-КТ и МРТ), а также ультразвуковое сканирование.

Большинство видов лимфом хорошо реагируют на химиотерапию, способную полностью подавить развитие раковых клеток. Облучение групп лимфоузлов или селезенки также позволяет эффективно контролировать развитие онкологии. В настоящее время разрабатываются инновационные методики таргетной и биологической терапии, позволяющие избирательно поражать раковые клетки. При некоторых формах заболевания радикальным лечением является пересадка костного мозга.

Миелома

Множественная миелома поражает плазматические клетки, вырабатывающие антитела. Онкологематологическое заболевание чаще всего поражает пациентов зрелого возраста и характеризуется диффузным поражением костного мозга и разрастанием раковых клеток в плоских костях, с последующим их разрушением. Помимо костей, инфильтрация раковыми клетками при множественной миеломе может наблюдаться в любом внутреннем органе, вызывая такие клинические проявления онкологии как:

  • Боли в костях и патологические переломы
  • Малокровие
  • Повышение уровня кальция в крови (нередко представляющее угрозу жизни)
  • Нарушение белкового обмена и выделение специфических для заболевания белков с мочой
  • Поражение почек
  • Тяжелые инфекционные осложнения в результате нарушения выработки антител

Диагноз множественной миеломы устанавливается на основе пункции костного мозга, рентгенографии и изотопном сканировании костей, а также биохимическом исследовании крови и мочи.

Основными методами лечения миеломы является химиотерапия с последующей пересадкой костного мозга, модулирующая химиотерапия, облучение пораженных очагов, а также симптоматическая терапия анемии и электролитного дисбаланса.

Гарантируя индивидуальный подход в лечении рака крови, онкогематологи Израильского Онкоцентра обращают внимание на все факторы, влияющие на успешную терапию заболевания и профилактику рецидивов. Своевременное обращение к высококвалифицированным специалистам-гематологам клиники существенно улучшает прогноз выживаемости и полного выздоровления.